Настоятельно рекомендуем читать этот текст с компьютера
Мы старались и рисовали красивую верстку. Оцени ее потенциал на большом мониторе
СПЕЦПРОЕКТ
Трансплантация костного мозга помогает людям получить право на жизнь, но количество доноров этого органа в России очень мало. По данным проекта «Кровь 5», в отечественных регистрах 130 тысяч доноров. Для сравнения: в Германии — 9 млн.

Мы собрали вдохновляющие примеры и ответы на самые важные вопросы о донорстве костного мозга в Волгограде.
Родилась заново
Света Ивушкина — волгоградский хореограф. В 2018 году врачи поставили ей диагноз лейкоз — рак крови. Девушке потребовалась трансплантация костного мозга. Донором для Светы стал её родной брат Денис.

Родственники пациентов не всегда могут подходить им как доноры. Вот и в случае Ивушкиных получилось также. После первого типирования Дениса (анализа для определения генетического набора белков) врачи сказали, что он подходит как донор лишь на 30%.
Врачи посоветовали искать доноров в зарубежных базах, потому что «в России регистр очень слабый». Два потенциальных донора нашлись в Европе, но при тщательном изучении оказалось, что и они не подходят Свете.

Найти максимальное и безопасное совпадение не удалось. Поэтому брат и сестра пошли на риск —Денис стал костным донором для Светы.

После трансплантации началось долгое восстановление, которое длится до сих пор.

По словам девушки, самыми сложными оказались первые 100 дней. После трансплантации началось долгое восстановление, которое длится до сих пор. Справиться с нагрузками и стрессом помогли родные и сила воли.

Сейчас Света продолжает заниматься любимым делом: танцует, ставит современную хореографию, развивает пластику со своими учениками и преподает основы композиции в Волгоградском государственном институте искусства и культуры.
«Я заново родилась 14 марта 2019 года. Группа крови изменилась, и жизненные привычки тоже пришлось поменять. Я стала больше думать о себе, отдыхать, не таскать тяжести, не работать до изнеможения, здоровая еда и сон». Свой новый образ жизни девушка называет «ЗОЖ с головы до пят».

В какой-то момент я поняла, что рак совсем не дурак. Он очень умно и точечно сумел меня направить на путь и задержать в моменте. Сейчас я рада что все случилось так как случилось. Я посмотрела на вещи, с которыми раньше жила, под другим углом. У меня появился еще один шанс родиться заново. Как феникс.

Нужно рассказывать больше историй людей, которые живут благодаря трансплантациям, а также создать государственную программу для пополнения и популяризации донорской системы. Когда все начнут говорить об этом, люди заинтересуются. Мне кажется это как «задание со звёздочкой» в жизни. Если ты хочешь сделать что-то действительно стоящее».
Донор для сестры
Жизнь Дениса после операции тоже изменилась.

Когда стало понятно, что его костный мозг — единственный вариант для Светы, мужчину протипировали еще раз. Риски уменьшились — анализ показал совпадение на 50%, однако и этот процент опасен. Но других вариантов не было, поэтому врачи и семья приняли решение о трансплантации.

Операция проходила под общим наркозом. До этого Денису никогда не делали ничего подобного. Врач сказал донору, что «по ощущениям это как хороший дорогой коньяк», и парня это успокоило. Мужчине сделали восемь проколов в тазобедренной кости.
Но на этом донорский путь Дениса не закончился. После возвращения в Волгоград, он вместе с женой сдавал кровь на типирование в лабораторию «Инвитро», чтобы их внесли в базу данных.

Сейчас Денис Ивушкин работает в Волгоградском государственном аграрном университете ассистентом кафедры «Электрооборудование и электрохозяйство предприятий АПК». Он просвещает студентов вуза по вопросам донорства. Вместе с сестрой Денис поделился своим опытом с молодежью, и эта история нашла отклик. Активные студенты сдали кровь на типирование и вступили в регистр.

Мужчина считает, что информировать людей о донорстве нужно начинать еще в школе. Важно, чтобы они не боялись этой процедуры, ведь от этого зависит жизни людей. Шанс, что ты станешь реальным донором, очень мал. Но, если позвонят, важно не испугаться и не сказать «нет». Для этого нужно знание того, как устроены эти процессы, а не мифы и догадки, которые растут из страхов. Поэтому просвещение очень важно.
«Кровь 5» — это проект для доноров костного мозга и всех, кто хотел бы ими стать. Команда публикует статьи, в которых объясняет, зачем становиться донором, как это сделать и рассказывает о людях, которые через это прошли.
Стиль жизни
Анжела Жирнова — стилист, занимается стрижкой и окрашиванием, а еще она — потенциальный донор костного мозга и популяризатор донорства в Волжском.

На информацию о Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова Анжела наткнулась в Инстаграме. У нее никогда не было опыта донорства, но почему-то пост ей откликнулся. Девушка тронула история мальчика, которому не удалось найти донора, и он умер. В ней что-то изменилось, она стала действовать.
Вместе с создательницей отделения «Деловых женщин России» Еленой Ерохиной, в мае 2019 года Анжела провела просветительскую акцию. И горожане тоже откликнулись —потенциальными донорами стали 26 человек. А спустя год в Волжский приехала экспедиция от «Кровь 5» и Русфонда «Совпадение» с Никитой Ароновым.

Анжела и её муж — потенциальные доноры. Девушка занимается просвещением и распространяет информацию среди знакомых. Помогает сарафанное радио. Важные сведения в маленьком городе расходятся быстрее, однако люди до сих пор не совсем понимают, зачем нужно донорство костного мозга.

Девушке задают много вопросов, а она пытается объяснить, что эта процедура совсем не страшная, но очень важная. Анжела считает, что в российский регистр доноров слишком маленький из-за низкой вовлеченности людей.
«Это благородное и большое дело, когда ты можешь спасти чью-то жизнь. И при этом от тебя не отвалится кусок руки или ноги, все стволовые клетки со временем возобновятся.

Отсутствие регистра доноров – это большая трагедия. Люди часто бывают обречены. Но если каждый сможет пойти, поддержать тему, стать донором, у людей появятся шансы. А когда шанс есть – человек хочет жить.

Больше всего я люблю детей. И мне очень грустно, когда малыши болеют раком крови и у них, таких маленьких, нет надежды. Представьте, они только родились, а двери перед ними уже закрылись. Хочется, чтобы для каждого ребенка, для каждого человека вообще двери в жизни были хоть чуточку приоткрыты, чтобы у всех была надежда».
Где сдать кровь на типирование
ул. Невская, 11а
+7 (8442) 55-11-19
пн-пт 7:30–17:30
сб-вс 8:30–14:00
ул. Ополченская, 42
+7 (8442) 71-09-33
пн-пт 8:00–17:30
сб-вс 8:30–14:00
ул. Николая Отрады, 20б
+7 (8442) 59-99-60
пн-пт 8:00–17:30
сб-вс 8:30–14:00
ул. 8-й Воздушной Армии, 33
+7 (8442) 43-75-76
пн-пт 8:00–17:30
сб-вс 8:30–14:00
ул. Генерала Штеменко, 43
+7 (8442) 28-02-71
пн-пт 8:00–17:30
сб-вс 8:30–14:00
ул. Огарева, 18
+7 (8442) 95-43-33
пн-пт 8:00–17:30
сб-вс 8:30–14:00
Больше о донорстве костного мозга
читайте на сайте
Текст: Мария Курченкова

Редактура:
Ирина Волченко


Иллюстрации:
Мария Антоненко

Верстка: Иван Козлов

Почему донорство костного мозга касается каждого

ЛЮДИ ОСОБОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Сайт может содержать контент, не предназначенный для лиц младше 18 лет. Публикация материалов возможна только с согласия редакции.